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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou nesta quinta-feira (10), por unanimidade, a criação de um trâmite para concessão de autorização temporária de uso emergencial em caráter experimental de vacinas contra a Covid-19 durante a epidemia.
O novo sistema permitirá que vacinas no Brasil entrem em uso mesmo sem todo o processo de registro e valerão enquanto o registro final não for concedido.
As vacinas aprovadas nesse sistema deverão ser usadas em programas públicos de vacinação coordenados pelo Ministério da Saúde.