
Duas agências federais dos Estados Unidos, a FDA e o CDC, recomendaram, nesta terça-feira (13), que a aplicação da vacina da Johnson contra a covid-19 seja pausada no país depois que surgiram seis casos de coágulos em pacientes que receberam o imunizante.
Ao todo, 6,8 milhões de doses da vacina já foram aplicadas na população americana.
A vacina da Johnson é a única aplicada em uma única dose e já foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso no Brasil.
Em uma publicação no Twitter, a FDA (sigla para Food and Drug Administration, espécie de Anvisa americana) informou que a pausa estava sendo recomendada "por excesso de cuidado", e que a agência e o CDC estão revisando informações sobre os casos de pessoas que tiveram um "tipo raro e grave de coágulo sanguíneo" após receber o imunizante.
"No momento, esses eventos adversos parecem ser extremamente raros", afirmou a FDA.
"O tratamento desse tipo específico de coágulo sanguíneo é diferente do tratamento que normalmente é administrado".
Segundo a FDA, o CDC (sigla em inglês para Centro de Controle de Doenças) irá convocar uma reunião do Comitê Consultivo em Práticas de Imunização na quarta-feira (14) para analisar os casos de coágulos e avaliar a importância deles. A FDA vai revisar essa análise, pois também investiga os casos.
"Até que esse processo seja concluído, recomendamos esta pausa. Isso é importante para garantir que a comunidade de profissionais de saúde esteja ciente do potencial para esses eventos adversos e possa se planejar, devido ao tratamento exclusivo necessário para este tipo de coágulo sanguíneo", afirmou a FDA.
A vacina da Johnson é a que começou a ser aplicada mais recentemente nos Estados Unidos. Além dela, o país também aplica as vacinas da Pfizer e da Moderna. Não houve preocupações de segurança significativas sobre essas duas vacinas.