Crédito: Ilustrativa/Procon CG Uma bebê de dois meses segue internada na UTI de um hospital particular em Dourados, com suspeita de meningite, após ter consumido fórmula infantil pertencente a um lote proibido pela Anvisa. A criança está hospitalizada desde a última sexta-feira (9) e a família mora em Douradina, a cerca de 40 quilômetros do município.
De acordo com nota divulgada nesta quarta-feira (14) pelas Vigilâncias Sanitária e Epidemiológica, a paciente apresenta melhora clínica e está hemodinamicamente estável, porém permanece intubada na Unidade de Terapia Intensiva. O caso foi oficialmente notificado à Vigilância Epidemiológica na segunda-feira (12) e amostras clínicas foram encaminhadas ao Lacen (Laboratório Central de Saúde Pública) na terça-feira (13), onde ainda passam por análise para identificação do agente causador da doença.
Segundo relato da família, a bebê apresentou choro intenso, sinais de dor, desconforto e episódios de vômito após consumir a fórmula infantil NAN Sensitive. No hospital, exames apontaram hipótese de meningite, com detecção de Salmonella spp. em amostra de líquor, além de sintomas compatíveis com infecção intestinal. A internação ocorreu dois dias após a Anvisa publicar a resolução nº 32/2026, que determinou a proibição da comercialização de determinados lotes de fórmulas infantis.
A Vigilância Sanitária informou ainda que a criança recebeu, no dia 8, todas as vacinas previstas no Calendário Nacional de Vacinação para a faixa etária de dois meses, incluindo Pentavalente, Pneumocócica 10-valente e VIP.
Os familiares apresentaram a lata da fórmula utilizada, que consta entre os produtos suspensos pela Anvisa. Uma amostra do alimento foi coletada nesta quarta-feira (14) e encaminhada ao Lacen para análise. Até o momento, não há confirmação de relação causal entre o consumo da fórmula e o quadro clínico da bebê, e a investigação segue em andamento.
Após a notificação do caso, a Vigilância Sanitária intensificou as fiscalizações em Dourados e região. Desde segunda-feira, 31 supermercados e farmácias foram vistoriados. Produto proibido foi encontrado apenas em um estabelecimento, que foi orientado a retirar o item das prateleiras.
Entre os lotes suspensos estão produtos das marcas Nestogeno, Nan Supreme Pro, Nanlac Supreme Pro, Nanlac Comfor, Nan Sensitive e Alfamino, fabricados pela Nestlé Brasil. A Vigilância reforça que a medida não afeta outros lotes regulares dessas marcas. A lista completa dos produtos incluídos no recall voluntário está disponível nos sites da Anvisa e da Nestlé.
Em nota, a Secretaria de Estado de Saúde (SES) informou que acionou as Vigilâncias Sanitárias municipais no dia 7 de janeiro para verificar a presença dos lotes proibidos, suspeitos de contaminação pela toxina cereulida, produzida pela bactéria Bacillus cereus. O recolhimento dos produtos está sendo conduzido pela própria Nestlé, enquanto os municípios seguem monitorando os pontos de venda.
A SES destacou que, até o momento, não é possível estabelecer vínculo direto entre o estado de saúde da criança e o consumo da fórmula investigada.
O alerta ocorre em meio à confirmação de dois casos de intoxicação em bebês no Distrito Federal. Em Brasília, crianças de aproximadamente um ano apresentaram vômitos persistentes e diarreia após o consumo de fórmulas da Nestlé pertencentes a lotes suspensos. Segundo a Secretaria de Saúde do DF, os quadros evoluíram de forma positiva após a interrupção do uso dos produtos.
A Anvisa reforça que a proibição tem caráter preventivo. A Nestlé orienta os consumidores a suspenderem imediatamente o uso das fórmulas afetadas e realizarem a devolução dos produtos incluídos no recall, com reembolso integral. A empresa disponibiliza atendimento pelo e-mail falecom@nestle.com.br e pelo telefone 0800 761 2500, com funcionamento 24 horas.
