Crédito: Divulgação A Rússia anunciou na sexta-feira (15), que a União Química e o Fundo de Investimentos Diretos, protocolaram cerca de 10 milhões de doses da vacina Sputnik V, contra a covid-19, porém a Anvisa rejeito a liberação do uso emergencial.
De acordo com a agência, o pedido não cumpre os requisitos mínimos para ser aplicada as doses no Brasil.
Esse imunizante está sendo aplicado nos países como: Argentina, Bolívia, Argélia, Sérvia e Palestina.
“No dia 6/1/2021, a empresa respondeu que ‘tão logo consiga cumprir com a exigência farei os apontamentos para tornar a análise mais célere.’ Até o momento, a Anvisa aguarda o cumprimento de exigência pela empresa para concluir a análise do pedido de estudo”, diz a Anvisa em nota.
Pois a Anvisa aguarda desde o dia 4 de janeiro o envio de documentos necessários para a conclusão.
A União Química e o RDIF dizem em nota que, por causa do avanço da pandemia no País, devem ser empenhados “todos os esforços”, inclusive “ações extraordinárias e excepcionais em razão da urgência e relevância que o momento exige”.
A agência vai avaliar neste domingo (17) dois pedidos de uso emergencial: da Coronavac e de Oxford/AstraZeneca.
Os imunizantes serão distribuídos no Brasil, pelo Instituto Butantã e pela Fiocruz.
