Crédito: Divulgação A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta sexta-feira (26), um novo pedido de autorização do uso emergencial da vacina da Rússia Sputnik V.
A solicitação foi feita pelo laboratório União Química, que produz o imunizante no Brasil e representa o Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF), desenvolvedor da vacina contra a covid-19.
A Anvisa informou que já iniciou a triagem dos documentos da solicitação.
“As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório”.
O órgão regulador analisa diversos pontos para autorizar ou não o uso emergencial da vacina. A previsão para a conclusão da análise é de sete dias úteis.
Apesar de ainda não ter sido autorizada pela agência brasileira, o Ministério da Saúde assinou um contrato no início do mês para comprar 10 milhões de doses da Sputnik V.
As doses serão importadas da Rússia pela União Química e as primeiras começam a chegar no mês de abril no Brasil.
O cronograma apresentado ao ministério prevê a chegada de 400 mil doses até o final de abril, dois milhões de vacina até maio e 7,6 milhões em junho.
